Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Schnelltest 4in1 Profitests (Naso- & Oropharyngeal, Nasal und Lolli)

1,63  pro Test

Green Spring® Schnelltest zur professionellen Anwendung. Präziser Schnelltest laut PEI. Flexible 4in1 Anwendung. 96,77% Sensitivität, 100% Spezifität. Mengenrabatte. Medizinische Fachkenntnisse erforderlich. Ergebnis nach 10-15 min.

Lieferzeit: 1-2 Werktage

Vorrätig

Mengenrabatte (Netto Preis pro Stück)
100-199 1,47 
200-499 1,29 
500-999 1,19 
1000-1999 1,09 
2000+ 0,99 

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Bekannt aus

Green Spring® Schnelltest zur professionellen Anwendung. Präziser Schnelltest laut PEI. Flexible 4in1 Anwendung. 96,77% Sensitivität, 100% Spezifität. Mengenrabatte. Medizinische Fachkenntnisse erforderlich. Ergebnis nach 10-15 min.

Produktvorteile

  • in 25er Boxen (25 Tests pro Box) verpackt, Abrechnung pro Test
  • Flexible Probenentnahme mittels Nasenrachen- und Mundrachen-Abstrichen (Naso- & Oropharyngeal) sowie Abstrichen im vorderen Nasalbereich (anterio-nasal) und Abstrichen in der vorderen Mundhöhle (Lolli)
  • Vorgefüllte Pufferlösung, weniger Arbeitsschritte, höhere Zeitersparnis
  • Ergebnis in nur 15 Minuten
  • CE-gekennzeichnet
  • klinisch getestet
  • erkennt die Omikron Variante
  • LoD Wert von 400 TCID50/ml
  • BfArM-gelistet (AT417/20)
  • vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und top bewertet
  • besonders beliebt bei professionellen Testzentren

Unsere Vorteile für Gewerbekunden und Institutionen:

  • Rechnungskauf
  • Bereits ab 50 Stück bestellbar (2 x 25er Schachtel)
  • Lagerware, Zustellung in 1-3 Werktagen
  • Individuelle Angebote unter info@parahealth.de
  • 24/7 telefonischer Kundenservice

Eine Verpackungseinheit Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest enthält:

  • 25 Testkassetten
  • 25 Extraktionsröhrchen mit Dosierkappe und integrierter Pufferlösung
  • 25 sterile Einwegtupfer
  • 1 Gebrauchsanweisung
  • 1 Workstation

Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in der „Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2“ gelistet. (AT417/20)

  • Dokumente auf Anfrage (CE, Klinische Studie, Gebrauchsanweisung)

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