Sejoy SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV Antigen Combo Test Kit (25 Tests) – 4-in-1 Profi-Schnelltest
Das Sejoy SARS-CoV-2 & Influenza A/B & RSV Antigen Combo Test Kit ist ein *einzigartiger* und *kostengünstiger* Schnelltest für den professionellen Gebrauch, der den gleichzeitigen Nachweis von vier wichtigen Atemwegserregern ermöglicht:
- SARS-CoV-2 (COVID-19)
- Influenza A (Grippe A)
- Influenza B (Grippe B)
- Respiratory Syncytial Virus (RSV)
Dieser innovative Test liefert schnelle und zuverlässige Ergebnisse innerhalb von Minuten und ist somit ideal für den Einsatz in Kliniken, Arztpraxen, Laboren und anderen medizinischen Einrichtungen. Er verwendet eine einzige Probe (Nasopharyngeal-, Oropharyngeal- oder Nasenabstrich) und vereinfacht so die Diagnostik erheblich. Dieses Kit enthält 25 Tests.
Für wen und wo ist dieser 4-in-1 Kombi-Test besonders wertvoll?
Dieser Test ist ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik durch geschultes medizinisches Fachpersonal bestimmt und eignet sich hervorragend für folgende Anwender und Einrichtungen:
- Krankenhäuser & Kliniken:
- Notaufnahmen: Schnelle Differenzialdiagnose bei Patienten mit Atemwegssymptomen, um die richtige Behandlung einzuleiten und Isolationsmaßnahmen zu treffen.
- Stationäre Patienten: Überwachung von Patienten mit Verdacht auf Atemwegsinfektionen.
- Intensivstationen: Schnelle Identifizierung der Erreger bei schwerkranken Patienten mit Atemwegsbeschwerden.
- Arztpraxen (Allgemeinmedizin, Pädiatrie, HNO):
- Schnelle Abklärung von Atemwegsinfektionen in der Praxis, insbesondere während der Grippe- und Erkältungssaison.
- Differenzierung zwischen COVID-19, Grippe (Influenza) und RSV-Infektionen, um gezielte Behandlungsentscheidungen zu treffen.
- Labore:
- Als Point-of-Care-Test (POCT) zur schnellen Diagnostik direkt am Patientenbett oder in der Arztpraxis.
- Als Ergänzung zu PCR-Tests (insbesondere bei hoher Auslastung der PCR-Labore oder wenn schnelle Ergebnisse benötigt werden).
- Öffentlicher Gesundheitsdienst:
- Testzentren: Schnelle Testung großer Bevölkerungsgruppen bei Ausbrüchen.
- Gesundheitsämter: Überwachung der Verbreitung von Atemwegserregern.
- Pflegeeinrichtungen:
- Zum Schutz der Bewohner.
- Schnelle Testung.
- Betriebsärzte:
- Testung von Mitarbeitern, auch präventiv.
Produktmerkmale & Vorteile – 4-fach-Diagnostik in einem Test
- 4-in-1-Test: Gleichzeitiger Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV in *einer* Probe – spart Zeit, Kosten und reduziert die Belastung für den Patienten.
- Schnelle Ergebnisse: Visuelle Auswertung innerhalb von Minuten (genaue Zeit bitte der Packungsbeilage entnehmen – typischerweise 10-15 Minuten).
- Hohe Sensitivität und Spezifität: Liefert zuverlässige Ergebnisse (genaue Werte bitte der Packungsbeilage entnehmen – diese variieren je nach Erreger).
- Einfache Anwendung:
- Keine speziellen Geräte erforderlich (alles Notwendige ist im Testkit enthalten).
- Klare und verständliche Gebrauchsanweisung.
- Integrierte Kontrolllinie (C) zur Überprüfung der korrekten Testdurchführung.
- Flexible Probenentnahme: Verwendbar mit Nasopharyngeal-, Oropharyngeal- *und* Nasenabstrichen – bietet Flexibilität und Komfort.
- Kostengünstig: Bietet eine kosteneffiziente Lösung für die gleichzeitige Testung auf mehrere Erreger. *Derzeit die günstigsten Combo Profi Tests am Markt.*
- CE-Zertifiziert: Hohe Qualitätsstandards.
Testprinzip – So funktioniert der Kombi-Test
Der Sejoy Combo Test basiert auf dem Prinzip des immunchromatographischen Lateral-Flow-Tests:
- Ein Abstrich (Nasopharyngeal, Oropharyngeal oder Nasal) wird entnommen und in eine Extraktionslösung gegeben.
- Einige Tropfen der Extraktionslösung werden auf die Testkassette aufgetragen.
- Sind Antigene von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und/oder RSV in der Probe vorhanden, binden sie an spezifische Antikörper, die mit farbigen Partikeln (oft kolloidales Gold) markiert sind.
- Dieser Antigen-Antikörper-Komplex wandert durch die Testmembran.
- Im Testbereich (T) befinden sich separate Linien für jeden Erreger (SARS-CoV-2, Flu A, Flu B, RSV). An diesen Linien sind weitere spezifische Antikörper immobilisiert.
- Ist der entsprechende Erreger vorhanden, wird der Komplex an der jeweiligen Linie gebunden, und es entsteht eine *sichtbare farbige Linie*.
- Eine separate Kontrolllinie (C) *muss immer* erscheinen, um zu bestätigen, dass der Test korrekt durchgeführt wurde und ausreichend Probenflüssigkeit vorhanden war. Erscheint die Kontrolllinie nicht, ist der Test ungültig.
Wichtig: Das Ergebnis wird visuell abgelesen. Die *Anzahl* der farbigen Linien im Testbereich (T) zeigt an, welche Erreger nachgewiesen wurden:
- Keine Linie im T-Bereich, nur C-Linie: Negativ (keiner der vier Erreger nachgewiesen)
- Linie bei C und bei SARS-CoV-2: Positiv für SARS-CoV-2
- Linie bei C und bei Flu A: Positiv für Influenza A
- Linie bei C und bei Flu B: Positiv für Influenza B
- Linie bei C und bei RSV: Positiv für RSV
- Mehrere Linien im T-Bereich: Positiv für die entsprechenden Erreger (z.B. Linie bei SARS-CoV-2 *und* Flu A = positiv für beide)
Die genaue Interpretation und die Position der Linien entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage.
Wichtige Hinweise – Bitte beachten!
- Nur für den professionellen Gebrauch: Dieser Test ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik durch geschultes medizinisches Fachpersonal bestimmt. Er ist *nicht* für den Heimgebrauch oder Selbsttests geeignet.
- Gebrauchsanweisung beachten: Lesen Sie vor der Durchführung des Tests die beiliegende Gebrauchsanweisung *vollständig und sorgfältig* durch und befolgen Sie *alle* Anweisungen *genau*. Eine unsachgemäße Anwendung kann zu falschen Ergebnissen führen.
- Lagerung: Lagern Sie die Testkassetten bei 2-30°C. *Nicht einfrieren*. Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
- Verfallsdatum: Verwenden Sie den Test *nicht* nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
- Probenmaterial: Verwenden Sie nur frische Abstriche (Nasopharyngeal, Oropharyngeal oder Nasal). Beachten Sie die Hinweise zur korrekten Probennahme und -vorbereitung in der Gebrauchsanweisung.
- Interpretation der Ergebnisse: Die Interpretation der Testergebnisse sollte *immer* im Kontext der klinischen Symptome des Patienten, der Anamnese und anderer diagnostischer Befunde erfolgen. Ein *positives* Ergebnis schließt eine Koinfektion mit anderen Erregern *nicht* aus. Ein *negatives* Ergebnis schließt eine Infektion *nicht* vollständig aus (insbesondere bei sehr früher Infektion oder geringer Viruslast). Bei begründetem Verdacht sollte eine PCR-Testung in Betracht gezogen werden.
- Entsorgung: Entsorgen Sie gebrauchte Testmaterialien gemäß den geltenden Vorschriften für medizinischen Abfall.
Technische Daten
- Testprinzip: Immunchromatographischer Lateral-Flow-Test
- Nachweis: Antigene von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV
- Probenmaterial: Nasopharyngealabstrich, Oropharyngealabstrich, Nasalabstrich
- Ergebnis nach: Minuten (genaue Zeit siehe Packungsbeilage, typischerweise 10-15 Minuten)
- Lagerung: 2-30°C
- Haltbarkeit: Siehe Verfallsdatum auf der Verpackung (typischerweise 2 Jahre)
- Packungsgröße: 25 Tests pro Kit
- Zertifizierung: CE
Sejoy Qualität
Sejoy ist ein Hersteller von medizinischen Produkten.
