Verwendungszweck
Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasentupferproben verwendet. Es ist für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien als Schnelltestmethode für neuartige Coronavirus-Infektionen vorgesehen.
Prüfprinzip
Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (C) als auch die Kontrolllinie (T) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen nicht enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C).
Produktfortschritte
- Vorgefüllte Pufferlösung, einfachere Bedienung.
- Bestand die PEI-Bewertung.
- Lagerung bei Raumtemperatur.
- Kein Instrument erforderlich, Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten erhalten.
- Identifizieren Sie eine akute oder frühe Infektion.
- Keine Verringerung des Empfindlichkeitstests gegen die Alpha-, Beta-, Delta-, Gamma-, Lambda-, Omikron-Variante und so weiter.
Materialien und Komponenten
- Testgerät
- Anweisung
- Antigenextraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz
- Sammelbeutel
- Sterilisierter Tupfer
