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CITEST™ Covid-19 und Influenza A/B Antigen Rapid Combo Test (Abstrich) Laientest Nasal MHD 8/26

Vorteile:

  • Einfacher Selbsttest für zu Hause
  • Multi-Erreger-Erkennung (3 Tests in 1)
  • Schnelles Ergebnis in 15 Minuten
  • CE-zertifiziertes Medizinprodukt
  • Kein Labor erforderlich
  • Einfache Nasenabstrich-Entnahme
  • Hohe Sensitivität und Spezifität
Angebotspreis14,99 € (3,00 € pro Stück) 5 Tests
14,99 € brutto 12,60 € netto
(2,52 € / 1 Tests) (3,00 € / 1 Tests)

Preis inkl. MwSt. Preis zzgl. MwSt.Versandkosten werden an der Kasse berechnet

Mengenrabatte

Menge
Stückpreis
1 - 3
12,59 € 14,99 € (inkl. MwSt.: 14,99 €) (exkl. MwSt.: 12,59 €)
4 - 19
12,99 € 15,46 € (inkl. MwSt.: 15,46 €) (exkl. MwSt.: 12,99 €)
20 - 159
11,99 € 14,27 € (inkl. MwSt.: 14,27 €) (exkl. MwSt.: 11,99 €)
160+
10,99 € 13,08 € (inkl. MwSt.: 13,08 €) (exkl. MwSt.: 10,99 €)

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MHD: 31.08.2026
COVID-19 / SARS-CoV-2 Influenza A Influenza B

Beschreibung

Überblick

CITEST™ Covid-19 und Influenza A/B Antigen Rapid Combo Test (swab) Laientest Nasal MHD 8/26: zuverlässiger 3-in-1-Schnelltest zur gleichzeitigen Detektion von Covid-19 sowie Influenza A und B. Ergebnis in nur etwa 15 Minuten, einfach anzuwenden und für Privatpersonen geeignet.

Highlights & Vorteile

  • 3-in-1-Kombitest: Erkennt Covid-19, Influenza A und Influenza B mit nur einem Nasalabstrich.
  • Schnelles Ergebnis: Testergebnis typischerweise nach ca. 15 Minuten ablesbar.
  • Hohe Testgüte: Sehr hohe Sensitivität und Spezifität; PEI-evaluiert und BfArM-gelistet (ID: AT1350/21), CE1434.
  • Einfache Selbstanwendung: Laientest ohne medizinische Vorkenntnisse; vorderer Nasenraum (2–4 cm).
  • Vorkonfektioniert: Vorgefüllte Pufferlösung reduziert Arbeitsschritte und spart Zeit.
  • Einzeln verpackt: Hygienisch, mit allen notwendigen Utensilien pro Test.

Use Cases

  • Haushalte & Familien: Schnelle Abklärung von Erkältungssymptomen mit einem kombinierten Test.
  • Arbeit & Büro: Vorsorgliche Selbsttests vor Meetings, Pendelwegen oder Kundenkontakten.
  • Reisen & Veranstaltungen: Sicherheit vor Abfahrt, Messe- oder Konzertbesuch.
  • Pflege naher Angehöriger: Regelmäßige Selbstkontrolle zur Reduktion des Infektionsrisikos im Alltag.
  • Saisonale Grippewellen: Unterscheidung zwischen Covid-19 und Influenza A/B bei typischen Symptomen.

Anwendung

Bitte die Packungsbeilage genau befolgen. Test bei Raumtemperatur durchführen und Ergebnis rechtzeitig ablesen.

  • Probe: Tupfer 2–4 cm in beide Nasenlöcher einführen und rotieren.
  • Extraktion: Tupfer in das vorgefüllte Röhrchen geben, ausdrücken und mischen.
  • Auftragen: Tropfen auf die Testkassette geben.
  • Ablesen: Ergebnis nach ca. 15 Minuten prüfen (nicht nach der angegebenen Maximalzeit interpretieren).

Erhältliche Varianten

  • CITEST™ Covid-19 und Influenza A/B Antigen Rapid Combo Test (swab) Laientest Nasal CE1434 MHD 8/26
  • 20x Citest
  • 10x Citest
  • 50x Citest
  • CITEST™ Covid-19 und Influenza A/B Antigen Rapid Combo Test (swab) Laientest Nasal CE1434 MHD 8/26
  • CITEST™ Covid-19 und Influenza A/B Antigen Rapid Combo Test (swab) Laientest Nasal CE1434 MHD 8/26

Hinweise

Nur für die Eigenanwendung vorgesehen. Vor Nutzung Hände waschen und saubere Unterlage verwenden. Lagerung trocken, lichtgeschützt und gemäß Packungsangabe; Haltbarkeit bis August 2026 (MHD 8/26). Testmaterialien nach Gebrauch gemäß örtlichen Vorgaben entsorgen. Bei starkem oder anhaltendem Unwohlsein ärztlichen Rat einholen. Kompatibel mit vorderen Nasalabstrichen gemäß Anleitung; keine anderen Proben verwenden.

Produktdaten

Kategorie: Atemwegs-Kombitest
Hersteller: Citest
SKU: RT046
EAN: 841007001917
MHD: 31.08.2026
Testmethode: Selbsttest (Eigenanwendung),Schnelltest (RDT)
Probenart: Abstrich
PZN: 8032261

Pflichthinweise

  • CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVD)
  • Zur Eigenanwendung durch Laien bestimmt
  • Nur zur einmaligen Verwendung
  • Gebrauchsanweisung vor Verwendung sorgfältig lesen
  • Bei Raumtemperatur (2-30 °C) lagern
  • Bitte beachten Sie, dass das von Ihnen ausgewählte Produkt einer Einschränkung des Widerrufsrechts gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich um ein Medizinprodukt handelt, sind Rückgaben aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.

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