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Dvot Multiplex-Testkit für respiratorische Antigene 9 in 1 (professionellen Einsatz)

Dvot Multiplex-Respiratorische-Antigen-Testkit ist ein Lateralfluss-Immunoassay zur qualitativen in-vitro-Detektion von Antigenen des SARS-CoV-2, Mycoplasma pneumoniae, des Respiratorischen Synzytial virus, der Parainfluenzaviren (Typen 1, 2 und 3), des Humanen Metapneumovirus, des Adenovirus sowie der Influenza A und B in Nasen- und Nasopharynxabstrichen von Personen mit Verdacht auf Atemwegsinfektionen.

Zusätzliche Information

Eine Verpackungseinheit (VPE) beinhaltet: 1 Stück

SKU FC-MAT01 Kategorie Brand:

4,99 exkl. MwSt.
5,94 inkl. MwSt.

Dvot Multiplex-Respiratorische-Antigen-Testkit ist ein Lateralfluss-Immunoassay zur qualitativen in-vitro-Detektion von Antigenen des SARS-CoV-2, Mycoplasma pneumoniae, des Respiratorischen Synzytial virus, der Parainfluenzaviren (Typen 1, 2 und 3), des Humanen Metapneumovirus, des Adenovirus sowie der Influenza A und B in Nasen- und Nasopharynxabstrichen von Personen mit Verdacht auf Atemwegsinfektionen.

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1-9 4,99 
10-49 4,59 
50-99 4,19 
100-359 4,79 
360+ 3,49 

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Eine Verpackungseinheit (VPE) beinhaltet: 1 Stück

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Verwendungszweck

Das Multiplex-Respiratorische-Antigen-Testkit ist ein Lateralfluss-Immunoassay zur qualitativen in-vitro-Detektion von Antigenen des SARS-CoV-2, Mycoplasma pneumoniae, des Respiratorischen Synzytial virus, der Parainfluenzaviren (Typen 1, 2 und 3), des Humanen Metapneumovirus, des Adenovirus sowie der Influenza A und B in Nasen- und Nasopharynxabstrichen von Personen mit Verdacht auf Atemwegsinfektionen. Der Test identifiziert diese Antigene, unterscheidet jedoch nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2 und erkennt Influenza C nicht. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein von viralen oder bakteriellen Antigenen hin, erfordern jedoch eine weitere Korrelation mit der Patientenanamnese zur Bestätigung des Infektionsstatus. Negative Ergebnisse sind vorläufig und schließen Infektionen nicht aus; sie sollten nicht die alleinige Grundlage für Behandlungsentscheidungen sein. Eine Bestätigung durch zusätzliche Tests wird empfohlen.

Testprinzip

Der Test kombiniert Antigentests für SARS-CoV-2, Mykoplasma pneumoniae (MP), Respiratorisches Synzytial virus (RSV), Adenoviren (ADV), Parainfluenzaviren (PV) Typ 1/3, PIV Typ 2, humanes Metapneumovirus (hMPV) sowie Influenza A/B. In der Probe enthaltene Antigene binden an mit kolloidalem Gold markierte Antikörper auf dem Konjugatpad und biden Immunokomplexe. Diese Komplexe wandern zur Testlinie, wo sie gefangen genommen werden, sofern sie die Zielantigene enthalten. Eine gefärbte Linie in der Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an, während eine gefärbte Linie in der Kontrollinie ein angemessenes Probenvolumen und eine ordnungsgemäße Membranwicklung bestatigt.

Lagerung und Stabilität

Lager Sie das Kit oder seine Komponenten bei einer Temperatur von 2 bis 30 °C (35,6 bis 86 °F) an einem trockenen, schattigen Ort. Vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung. Das Kit oder seine Komponenten dürfen nicht eingefroren werden. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate (vom Produktionsdatum bis zum Verfallsdatum). Nach dem Öffnen des Beutels sollte das Gerät so schnell wie möglich, spätestens jedoch innerhalb von 30 Minuten, verwendet werden.
 

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